2007年，中國所有的藥品都要開始再注冊，沒能通過再注冊的藥品將退出市場，被淘汰的主要是生產標準、工藝落后，存在安全隱患的藥品。這是昨天從國家食品藥品監督管理局了解到的。

      “齊二藥”和“欣弗”事件后，藥品監管成為社會關注的熱點。根據國家藥監局進行的藥品批準文號普查，截止到2006年8月31日，國家藥監局核發的藥品批準文號168740個。市場上這么多的藥品，還有哪些存在安全隱患?消除這些安全隱患，是國家藥監局2007年的一項重點工作。

      據國家藥監局新聞發言人張冀湘介紹，經過前些年的整頓治理，目前中國的藥品企業有4000多家，但還是相對較多。另外，同一種藥品也有多家企業在生產。2007年，國家藥監局將開始對所有藥品的生產批準文號進行重新登記及再注冊，就是要通過重新登記這個方法，來淘汰一批生產標準、工藝落后，存在安全隱患的藥品。

      張冀湘說，對于什么時候能夠完成所有藥品的再注冊，目前還沒有具體的時間表。但可以肯定的是，2007年一定會開始再注冊工作。國務院發展研究中心一位專家表示，開始藥品再注冊有利于弄清目前藥品市場的真實狀況，對于一些經過審批上市但存在安全隱患的藥品，可以起到篩選和淘汰的作用。